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GB-2152羅氏(ROSS-Mi1es)泡沫儀

使(shi)用(yong)說(shuo)明書

一．概述

GB-2152羅氏泡(pao)(pao)沫(mo)儀為（改進Ros- Miles法）測定(ding)表面活性劑(ji)。泡(pao)(pao)床(chuang)是表面活性劑(ji)的(de)基(ji)本特征(zheng)之(zhi)一。泡(pao)(pao)沫(mo)與表面活性劑(ji)的(de)許多(duo)用途相關(guan)，如泡(pao)(pao)沫(mo)滅火器、泡(pao)(pao)沫(mo)浮選、泡(pao)(pao)沫(mo)鉆井(jing)液等。表面活性劑(ji)泡(pao)(pao)沫(mo)性能的(de)測定(ding)，標準（ISO 696-1975）和國家標準（GB/T7462-94）中采用的(de)是(shi)羅(luo)氏泡沫儀的(de)測定方法(fa)。即改(gai)進(jin)Ross-Mils法(fa)。本方法(fa)參照GB/T7462-94，適(shi)用于(yu)所有的(de)

表面活性(xing)劑（如：十(shi)(shi)二(er)烷基(ji)(ji)二(er)甲(jia)基(ji)(ji)甜菜堿（BS-12）十(shi)(shi)二(er)烷基(ji)(ji)二(er)甲(jia)基(ji)(ji)氧化胺(an)（0A-12）椰子(zi)油酰丙基(ji)(ji)二(er)甲(jia)基(ji)(ji)甜菜堿（CAB-35）椰子(zi)油酰丙基(ji)(ji)二(er)甲(jia)基(ji)(ji)氧化胺醇聚氧乙(yi)烯醚磷酸酯鉀鹽(yan)等）

二．測(ce)量方法及原(yuan)理

使(shi)500L表面活性劑溶液從(cong)450m高(gao)度流到相同溶液的液體(ti)表面之后測量(liang)得到的泡沫體(ti)積。

三．檢驗步驟：

1、儀器的清洗：

*清洗儀器(qi)是試驗成(cheng)功(gong)的(de)關鍵。試驗前盡可能將所有玻璃器(qi)皿(min)與鉻酸硫(liu)

酸混合液接觸(chu)過(guo)夜。然后(hou)用水沖(chong)(chong)洗至沒(mei)有酸，再(zai)用少(shao)量(liang)的待測溶液沖(chong)(chong)洗。將

安裝管(guan)和(he)計量管(guan)組件在乙醇和(he)三氯乙烯的共沸混合(he)物蒸氣中保持30min，然后

用少量待測(ce)溶(rong)液沖(chong)(chong)洗(xi)。對(dui)同一產品相(xiang)繼間的測(ce)量，用待測(ce)溶(rong)液簡單沖(chong)(chong)洗(xi)儀器(qi)

即(ji)可(ke)，如需(xu)要除去殘留在量筒(tong)中的泡沫(mo)時，不管(guan)用什么方法來完成，隨后都(dou)

要用待測溶液沖洗。

2、儀器的安(an)裝：

用橡(xiang)皮管將恒(heng)溫水(shui)浴的出(chu)水(shui)管和回水(shui)管分別連接至夾(jia)套(tao)量筒夾(jia)套(tao)的進水(shui)管

（下）和出水(shui)管（上(shang)），調(diao)節恒溫(wen)水(shui)浴溫(wen)度至(zhi)（50±0.5）℃。安裝帶有計量(liang)管

的(de)(de)分液漏斗，調節(jie)支(zhi)架(jia)，使量筒的(de)(de)軸線和計(ji)量管的(de)(de)軸線相吻合，并使計(ji)量管

的(de)下端位于量(liang)筒內50m溶液的(de)水平面上450mm標線(xian)處。

3、待(dai)測樣(yang)品溶液(ye)的配(pei)制(zhi)：

將待測樣品，按(an)其(qi)工作(zuo)濃(nong)度或其(qi)產(chan)品標準(zhun)中規定的試(shi)驗濃(nong)度配制溶液。配制

溶液先調漿，然后用所選擇(ze)的(de)已預熱至50℃的(de)水溶解。必須很緩慢(man)地混合，

不攪拌(ban)，以防(fang)止泡(pao)沫(mo)形(xing)成(cheng)，保持(chi)溶液于（50±0.5）℃，直至(zhi)試驗進行。稀

釋用(yong)水(shui)可用(yong)鼓(gu)泡法制備經空氣飽和的蒸餾水(shui)或用(yong)3m0/鈣離(li)子（Ca2）硬

水。在測量時(shi)溶(rong)液的時(shi)效，應(ying)不少于30min，不大(da)于2h

4、灌裝儀器：

將配制的溶(rong)液沿著內(nei)壁倒(dao)入(ru)夾套(tao)量筒至50mL標(biao)線(xian)，不使其(qi)在表面形(xing)成泡沫。

也(ye)可(ke)用灌(guan)(guan)裝分(fen)液(ye)(ye)漏斗的曲頸漏斗來(lai)灌(guan)(guan)裝。*測定時(shi)，將(jiang)部分(fen)試液(ye)(ye)灌(guan)(guan)入分(fen)

液漏斗(dou)至(zhi)150m刻度處(chu)，并將計量管的(de)下端浸(jin)入保持（50±0.5）℃的(de)盛(sheng)有試

液(ye)的小(xiao)燒杯中(zhong)，用(yong)連(lian)接到分液(ye)漏斗頂部的適當(dang)抽氣器吸引液(ye)體。這是避免

在旋塞孔形成氣泡(pao)的可靠方法

將小(xiao)燒(shao)杯放在分液漏斗(dou)下(xia)面，直(zhi)到(dao)測(ce)定開始，為了完成灌裝，用500mL

刻度量(liang)筒量(liang)500mL保(bao)持在（50±0.5）℃的試液(ye)倒入(ru)分(fen)液(ye)漏斗，緩慢進行此(ci)

操作。為了(le)避免生成泡(pao)沫，可用一曲(qu)(qu)頸(jing)漏(lou)斗，使曲(qu)(qu)頸(jing)的(de)末端貼在(zai)分液

漏斗(dou)的(de)內壁上(shang)來傾倒試液。為了隨(sui)后的(de)測(ce)定，將(jiang)分液漏斗(dou)放(fang)空至(zhi)旋塞(sai)上(shang)面(mian)

（10～20）m的高度。仍將分液漏斗放在盛(sheng)滿(man)（50±0.5）℃的試(shi)驗(yan)溶液

的燒(shao)杯中(zhong)，再用試驗溶液灌裝分(fen)液漏斗至150m刻度處，然后，如上所(suo)述

再次(ci)倒(dao)入500mL保持在（50±0.5）℃的試(shi)驗溶(rong)液。

六、測(ce)定

使溶液不斷地流(liu)(liu)(liu)下，直到(dao)水平面降至150m刻度處，記錄流(liu)(liu)(liu)出(chu)時間。流(liu)(liu)(liu)

出時(shi)間與觀測(ce)的流出時(shi)間算術平均值之差大于5%的所有測(ce)量(liang)應予忽略，異

常(chang)的長時間表明在(zai)計量管或旋塞中(zhong)有空氣泡存(cun)在(zai)。在(zai)液流停止(zhi)后(hou)30s、3min

和(he)5min分別測量泡(pao)沫體積（僅僅泡(pao)沫）。

如果(guo)泡沫的上面(mian)中(zhong)心處有低注，按中(zhong)心和邊緣之間的算術(shu)平均值記(ji)錄(lu)讀數。

進行重復測量，每次都要配制新(xin)鮮溶液，取得至少3次誤差在允許范圍的

結果。

七(qi)、檢驗結(jie)果

以所形(xing)成的泡沫在液流停(ting)止后30s、3min和5min的體(ti)(ti)積L）來(lai)表示結果

必(bi)要時可繪制相應的曲線。以重復測定結果的算術平(ping)均(jun)值作(zuo)為后(hou)結果。

重(zhong)復測定結果(guo)之間的差值不超過(guo)15mL。